نوع بیماری فنیل کتونوری زیست دوازدهم
در فصل سوم زیست دوازدهم در ارتباط با بیماری فنیل کتونوری صحبت شده است که نوع این بیماری از نظر ارثی بودن بسیار مهم هست.
فنیل کتونوری بارز هست یا نهفته
بیماری فنیل کتونوری ارثی هست.
جز بیماری های نهفته می باشد.
همچنین این بیماری مستقل از جنس هست. یعنی توسط فام تن های غیرجنسی منتقل می شود و هم زن و هم مرد می تواند در ارتباط با این بیماری ناقل باشد.
افراد دارای فنیل کتونوری چه مشکلی دارند؟
افراد دارای PKU یا همان فنیل کتونوری فاقد توانایی تجزیه آمینو اسید فنیل آلانین هستند به همین خاطر غذای دارای این آمینواسید را نباید بخورند.
در دوران نوزادی شیر مادر کاملا باید بدون آمینواسید فنیل آلانین باشد.
بعد از دوران نوزادی فرد می تواند به مقدار بسیار کم فنیل الانین بخورد.
نحوه تشخیص این بیماری
این بیماری از طریق آزمایش خون پس از تولد تشخیص داده می شود.
